STEMCELL Technologies COVID-19関連抗体
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新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)とその感染を研究するためのモノクローナル抗体です。
Anti-SARS-CoV Nucleoprotein Antibody, Clone 001 (Recombinant)
(ST-100-0529, 100-0580)
SARS関連コロナウイルス(SARS-CoV)によって発現される核タンパク質と反応し、SARS-CoV-2(2019-nCoV)と交差反応することが示されているウサギ組み換えモノクローナル抗体です。コロナウイルスは動物とヒトの両方の宿主に感染し、ヒト上気道感染症を含む、致命的となる可能性のあるさまざまな症状を引き起こす恐れがあります。これらのウイルスはエンベロープを持ち、核タンパク質に関連する一本鎖RNAを含んでいます。これらの核タンパク質は、CoV感染細胞内で豊富に産生され、その主な機能は、ウイルスゲノムをヌクレオカプシドと呼ばれる柔軟ならせん状のリボ核タンパク質複合体にパッケージングすることです。ヌクレオカプシドはゲノムRNAに結合し、ビリオンの組み立て中にウイルス膜タンパク質と相互作用すると理解されているため、ウイルスの転写、翻訳、および組み立ての効率を確保する上で重要な役割を果たします。宿主細胞では、ヌクレオカプシドは正常な細胞機能に直接影響を及ぼし、細胞周期の調節解除、COX-2産生の増加、およびインターフェロン産生の阻害を引き起こす可能性があります。
Anti-SARS-CoV Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain Antibody, Clone D005 (Recombinant)
(ST-100-0581, 100-0582)
SARS関連コロナウイルス(SARS-CoV)によって発現されるスパイクタンパク質S1受容体結合ドメイン(RBD)と反応し、SARS-CoV-2(2019-nCoV)と交差反応することが示されているマウス組み換えモノクローナル抗体です。スパイク(S)タンパク質は、コロナウイルス(CoV)の表面に存在するI型膜貫通型糖タンパク質です。CoVの宿主細胞への侵入は、Sタンパク質によって媒介され、そこで細胞表面受容体アンジオテンシン変換酵素2(ACE2)と相互作用します。ヒトでは、ACE2は腸上皮や呼吸上皮を含むいくつかの臓器や組織で発現しています。
Sタンパク質にはS1とS2の2つのサブユニットがあり、S1は主に193アミノ酸長のRBDとN末端ドメイン(NTD)で構成されています。 RBDはACE2に結合し、中和抗体の主な標的になりますが、NTDの機能はよく理解されていません。S2ドメインは膜融合を担っています。CoV感染中、Sタンパク質は宿主プロテアーゼによってN末端S1サブユニットとC末端S2サブユニットに切断され、そのコンフォメーションを融合前から融合後の状態に変換します。Sタンパク質は、中和抗体およびT細胞応答の誘導に重要な役割を果たすことが示されており、防御免疫につながる可能性があります。
Anti-SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain Antibody, Clone Covi-1 (Blocking/Recombinant)
(ST-100-0583)
Anti-SARS-CoV-2 Spike Protein S1 Receptor-Binding Domain Antibody, Clone Covi-2 (Blocking/Recombinant)
(ST-100-0584)
SARS関連コロナウイルス2(SARS-CoV-2 / 2019-nCoV)によって発現されるスパイクタンパク質S1受容体結合ドメイン(RBD)と反応するヒト組み換えモノクローナル抗体です。スパイク(S)タンパク質は、コロナウイルス(CoV)の表面に存在するI型膜貫通型糖タンパク質です。CoVの宿主細胞への侵入は、Sタンパク質によって媒介され、そこで細胞表面受容体アンジオテンシン変換酵素2(ACE2)と相互作用します。ヒトでは、ACE2は腸上皮や呼吸上皮を含むいくつかの臓器や組織で発現しています。
Sタンパク質にはS1とS2の2つのサブユニットがあり、S1は主に193アミノ酸長のRBDとN末端ドメイン(NTD)で構成されています。RBDはACE2に結合しますが、NTDの機能はよく理解されていません。S2ドメインは膜融合を担っています。CoV感染中、Sタンパク質は宿主プロテアーゼによってN末端S1サブユニットとC末端S2サブユニットに切断され、そのコンフォメーションを融合前から融合後の状態に変換します。Sタンパク質は、中和抗体およびT細胞応答の誘導に重要な役割を果たすことが示されており、防御免疫につながる可能性があります。Covi-1抗体とCovi-2抗体は、S1サブユニットがACE2受容体と相互作用するのを阻害し、それぞれ異なるエピトープに結合します。
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