ベリタスからのお知らせ
2019/01/23
FiberCell Systems社 血清代替サプリメント(CDM-HD)劇物指定解除のご連絡
このたびFiberCell Systems社より製品の組成変更の通知がございました。これに伴い国内法規制該非も変更されますので、下記通りご案内いたします。
対象製品
製品名:Serum replacement for High Density Culture
商品コード:FCS-CDM-HD
変更日
2019年1月23日
変更内容
メタバナジン酸アンモニウム(CAS: 7803-55-6)0.029%が組成から除外されました。
これまで国内法規制「毒物及び劇物取締法」における劇物としてお届けしておりましたが、上記に伴い劇物非該当となりました。
なお、細胞培養における性能に影響を与える変更ではございません。