ベリタスからのお知らせ
2023/02/27
抗HLA抗体検出試薬「LABScreen」製品に関するお知らせ
One Lambdaの抗HLA抗体検出試薬「LABScreen™」製品を専用ソフトHLA Fusion™で解析をした際の解析結果の表示につきまして、過去にご案内をしておりました情報に誤りがありました。
x4とx2の判定基準を検体内で1番高いビーズの蛍光値の15％以上、10％以上とご案内しておりましたが、正しくは5％以上、2％以上となります。
| 判定基準 | 正 | 誤 |
| x8 | 70% | 70% |
| x6 | 30% | 30% |
| x4 | 5% | 15% |
| x2 | 2% | 10% |
対象商品
- LABScreen Single Antigen
- LABScreen Single Antigen Supplement
- LABScreen SIngle Antigen ExPlex
- LABScreen PRA
なお、HLA Fusionの自動判定を解析に使用していない施設様は、本変更内容に伴う結果への影響はございません。
下記文書もご覧ください。
ご不明な点がございましたら下記お問合せ先までご連絡ください。
お問い合わせ先
バイオサイエンス本部 技術グループ HLA製品担当
TEL: 03-5776-0040（平日9:00 - 17:00）
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