ラーニングコーナー
2021/04/12
BioIVT社が様々な学会で発表したポスターをご紹介 ADME-Tox
- 細胞・生体試料
BioIVT社では、海外の様々な学会やミーティングで発表を行っております。以下は実際に発表したポスターになりますので、ご覧ください。
＊HEPATOPAC, ORGANDOT, C-DILI Assay関連製品は国内未発売です。
ポスター
The Use Of Primary Cryopreserved Human Hepatocytes As A Model For Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) Related Changes In Phase I And Phase II Enzyme Activities
12th International ISSX Meeting, July 28-31, 2019
本ポスターは、BioIVTが研究している肝臓のNASH関連の病理学的特徴（NAFLD activity score（NAS）および線維化段階）に関連するプライマリー肝細胞のフェーズIおよびII薬物代謝酵素の活性調査について説明しています。データは、肝臓脂肪変性スコアが高いドナー由来の肝細胞は、他のNASスコアコンポーネントに関係なく、高線維化段階がいくつかの薬物代謝酵素の活性の有意な低下を示すことを示しています。これらのデータは、NASH特性を最もよく再現する初代肝細胞の選択、NASHでの薬物代謝の臨床的に関連するin silicoモデルの生成、およびこれらの知見をより厳密に再現するより良いin vitro NASHモデルの作成において研究者を支援します。
Observed vs. Predicted effects Of Protein Binding: Improving In Vivo Predictions of Hepatic Clearance, Intracellular Concentration and IC50 Values
12th International ISSX Meeting, July 28-31, 2019
本ポスターでは、in vitroシステムにおいて輸送および代謝パラメーターに対するタンパク質の効果を示すBioIVTの研究結果を発表しています。In vitroシステムに生理学的タンパク質濃度を添加することで、薬剤の生体内特性と効果の予測を改善できる事が示唆されています。
In Vitro Development Of Folate Transport And Endocytosis By PCFT, RFC, and FRα, In A Transwell System
12th International ISSX Meeting, July 28-31, 2019
本ポスターでは、PCFT、RFCおよびFRα endocytosisを含む葉酸輸送経路における薬剤の効果を調査するためのin vitro手法について述べています。これらのパスウェイは、抗がん剤開発の重要なターゲットとしてよく記されており、葉酸トランスポーターのインヒビターは、葉酸欠乏のリスクを引き起こし、先天性神経管欠損の原因となる場合があります。
Key Determinants for Successful Formalin Fixed Paraffin Embedded Tissue Sample Prep for Downstream Applications
2019 Molecular Medicine Tri-Conference, March 11-13, 2019
本ポスターでは、3年間実施された分子アノテーションアッセイの結果をレビューするための定量記述デザインについて述べています。データは、ダウンストリームの結果に影響すると推測される単一のファクターに対してレビューされました。
Demonstration of Hepatocyte-targeted siRNA Transfection and Gene Silencing in the Micro-patterned Hepatocyte Co-culture System (HEPATOPAC)
SOT 58th Annual Meeting and Tox Expo, March 10 – 14, 2019
本ポスターでは、市販のトランスフェクション試薬を使用したsiRNAトランスフェクションおよびsiRNAを用いた遺伝子ノックダウンにHEPATOPACシステムが適していることを示す研究について説明しています。このアプリケーションは、reaction phenotypingの評価、および新規RNA治療薬のin vitroでの安全性と有効性の研究に役立ちます。
Predicting Drug-induced Liver Injury In Vitro
39th Annual Meeting of the American College of Toxicology (ACT), November 4 – 7, 2018
本ポスターでは、BioIVTがBiogenと協力して行ったC-DILI™ Assayを使用した4つの前臨床薬候補の肝毒性の可能性を評価した研究について述べています。試験結果は、げっ歯類試験の結果と一致しており、化合物の1つがヒトに胆汁うっ滞性肝毒性を引き起こす可能性があると予測しました。
Characterization of Hepatobiliary Transport of a Bile Acid In Vitro to Identify its Rate-Determining Process; Use of Opti-Expression Technology
33rd JSSX Annual Meeting, October 1 – 5, 2018
本ポスターでは、in vivoでの肝トランスポーターの発現を模倣したOPTI-EXPRESSION™ Technologyの有用性を示しています。
Predicting Hepatotoxicity Integration of Transport Metabolism and Regulation of Bile Acids
EuroTox 2018 Conference
本ポスターでは、胆汁うっ滞性薬物誘発性肝障害に関連するメカニズムを説明する新しい研究について発表しています。
An Integrated In Vitro Screen Using Sandwich-Cultured Human Hepatocytes for Prediction of Cholestatic Hepatotoxicity
2018 North American ISSX Meeting.
Development of a Novel Human 3D In Vitro Model for Evaluating New Anti-Fibrotic Drugs
2018 Advances in Cell and Tissue Culture event
本ポスターでは、新しい抗線維化薬候補の有効性試験のための肝臓ORGANDOT™モデルの開発について述べています。
C-DILI™ Assay: Integrating BSEP Inhibition and FXR Antagonism to Improve Prediction of Cholestatic Drug-Induced Liver Injury
AAPS Joint Workshop on Drug Transporters in ADME: From The Bench To The Bedside.
An Image-Based Method to Detect and Quantify T Cell-Mediated Cytotoxicity of 2D and 3D Target Cell Models
Presented at AACR 2018 in collaboration with BioTek.
Prediction of Clinical Hepatotoxicity of Clinical Drug Candidates using the Novel C-DILI Assay_A Retrospective Case Study
Presented at the 2018 SOT meeting.
Hepatobiliary Disposition of 15 Non-Therapeutic Chemicals in Sandwich-Culture Rat Hepatocytes using B-CLEAR® Technology
Presented at the 2018 SOT meeting.
Multi-parameter Microtiter Assay to Screen Anti-HBV Agents Using Primary Human Hepatocytes
Presented at the 2017 International HBV Meeting held in Washington, DC.
Utilizing Multiplex Chromogenic IHC and Digital Image Analysis to Evaluate Immune Cell Content and Spatial Distribution within NSCLC Tumor Tissue
Presented at the 2017 AACR
Content and Spatial Distribution Analysis of PD-L1 Positive Tumor Cells and CD8 Positive T-cells Within Multiplex IHC Stained NSCLC Tumor Tissue
Presented at the 2017 Molecular Medicine TriConference
Development of Robust in vitro 3D Models of Human Tumors for Identification and Evaluation of Anti-cancer Drugs
Presented at the AACR Int. Conf on New Frontiers in Cancer Research, 2017
Development of a Novel Micropatterned Co-Culture Model with Primary Dog Hepatocytes to Aid in Accurate Prediction of DILI Risk
Presented at the 2017 SOT Conference
本ポスターでは、臨床DILIを評価するためのイヌHEPATOPAC モデルの評価結果について発表しています。
Rapid and Low-Cost Assessment of Compound DDI Potentials using MDCK-II Cells Co-Expressing Regulatory Transporters OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT2, P-gp, BCRP and MATE1
3rd ITC Workshop 2017.
本ポスターでは、 OPTI-EXPRESSION Technology で作成したマルチトランスポーターモデルを用いた正確で低コストな8つの一般的なDDIトランスポーターのための基質評価について述べています。
Development of a Novel Histochemical Binding Assays - Unique Challenges for Unique Molecules
Presented at the 11th European Antibody Congress
Identification of Major Primary and Secondary Metabolites of Selected Drugs in Dog Micropatterned Hepatocyte Co-Cultures Using LC-MS/MS Acquisition: Correlation with In Vivo Human Metabolism
2016 ISSX Conference in Boston
このポスターでは、 in vitroおよびin vivoの種特異的代謝物の相関、および臨床的に関連する代謝物の同定と予測において、HEPATOCPACプラットフォームなどの長期の機能的な組織工学肝臓モデルが、従来のモデルよりも優れていることを指し示すデータを発表しています。
Development of a Novel Histochemical Binding Assays - Unique Challenges for Unique Molecules
Presented at the 11th European Antibody Congress.
In Vitro Metabolism, CYP Inhibitory Potential and Transport Studies of SB 9200 – A Novel Broad-Spectrum Antiviral Agent
Presented at the 2016 ICAR conference
本ポスターは、プロドラッグであるSB 9000が、能動輸送による吸収を促進する可能性のある有機アニオントランスポーターの基質であると思われる研究結果を示しています。
Transporter Induced Protein Binding Shift (TIPBS): Impact On OATP1B1/1B3 Mediated Drug Transport and Drug-Drug Interactions
Presented at the 2016 ASCPT conference
本ポスターでは、血清中の薬物輸送と阻害が単純な非結合薬物モデルによって説明されない可能性があることを示唆する実験的観察と理論的モデリングをレビューしています。
In Vitro Evidence of OATP1B1-Induced Drug-Serum Protein Binding Shift and Its Implications on Predicting Drug Clearance and Drug-Drug Interactions
Presented at the 2016 ISSX Workshop.
本ポスターでは、以前の実験結果とTIPBS仮説を実証するデータについて述べられています（2015年に発表されたポスターを参照）。データは、ヒト血清中の高タンパク質結合基質のOATP1B1媒介輸送、およびリファンピシンによるそれらの阻害の両方が、従来のアプローチを使用して過小評価される可能性があることを示しています。
Should Total Plasma Drug Concentration Be Used to Predict Transporter-Mediated Drug-Drug Interactions for Highly Protein Bound Drugs?
Presented at the 2015 13th European ISSX Meeting
本ポスターでは、高タンパク質結合薬物の場合、非結合薬物濃度に基づく従来のアプローチでは生体内トランスポーター阻害の過小評価につながる可能性があることを示す証拠を発表しています
Development of a Novel Approach for Immunohistochemical Assay Validation
Presented at the 2015 Molecular Medicine TriConference.
Development and Validation of the Human isletOrganDOT™ 3D Culture System for Evaluation of Insulin Secretagogues
Presented at the 2015 Advances in Cell & Tissue Culture Conference.
In Vitro Modeling of Inflammation-Drug Interactions Using Micropatterned Co-Cultures of Primary Hepatocytes and Kupffer Macrophages
Presented at the 2015 SOT Conference
本ポスターでは、炎症性ストレスによる肝障害を誘導する薬剤予測にHepatoMune共培養をどのように使用するかについて記述しています。
Nuclear Receptor-Mediated Changes in Gene Expression in a Human Hepatic Micropatterned Co-Culture Model Following Treatment with Hepatotoxic Compounds
Presented at the 2015 SOT Conference
本ポスターでは、Hamner Instituteと協力し、ヒトHEPATOPACモデルで核受容体の活性を評価した研究について発表しています。
Multiplexed Method to Screen for Chemical-Induced Hepatotoxicity Using a Novel Micropatterned Human Hepatocyte Co-Culture PlatformPresented at the 2015 SOT Conference
本ポスターでは、Hamner Instituteと協力し、MOAベースのスクリーニングのためのヒトHEPATOPAC共培養におけるマルチプレックスハイコンテンツスクリーニングエンドポイントアッセイの忠実度を決定する研究について説明しています。
A Novel In Vitro Model to Assess Chemical-Induced Steatosis and Phospholipidosis
Presented at the 2015 SOT Conference
本ポスターでは、Hamner Instituteと協力し、HEPATOPAC共培養を利用して、ヒトの脂質動態と代謝の変化に対する化合物の可能性を同定できる新しいハイコンテンツスクリーニング戦略を開発する研究について説明しています。
In Vitro Toxicity Assessment of the Nucleoside Analog Fialuridine Using Micropatterned Primary Hepatocyte Cocultures And Discovery of a Non-Toxic Isomer
Presented at the 2015 SOT Conference
本ポスターでは、Janssen Research and Developmentと協力し、臨床試験で肝毒性のために失敗した薬物であるfialuridineで毒性を予測するためのHEPATOPAC共培養の有用性を示した研究を説明しています。
Phenotypic Assessment of Toxicity Using a Human Hepatocyte Co-Culture Model
Presented at the 2015 HCA Conference
本ポスターでは、Molecular Devices, LLCと協力し、HEPATOPACモデルでハイコンテンツイメージングアッセイを使用するための手法について説明しています。
Utility of Pooled Cryoplateable LIVERPOOL in the In Vitro Determination of Cytochrome P450 Metabolism and Induction
Presented at the 20th North American ISSX Meeting
Transporter-Induced Protein Binding Shift (TIPBS) Hypothesis and Modeling
Presented at the 20th North American Regional ISSX Meeting in 2015.
本ポスターでは、どの様にタンパク質結合におけるトランスポーター誘発性の変化が薬物の動態パラメーターを過小評価する原因となり、トランスポーターを介した薬物クリアランスとDDIの予測の不一致の一因になるかの仮説を立て、定量的に説明しようとしています。
Anti-HIV Protease Inhibitors May Aggravate Rifampicin Induced Liver Injury Through Multifaceted Interactions on Hepatic Transporters
Presented at the 116th ASCPT Meeting in 2015.
本ポスターでは、リファンピシンによって誘導される肝毒性がプロテアーゼ阻害剤との併用により、胆汁酸トランスポーターがさらに抑制され肝臓内でのリファンピシンレベルが上昇する事で悪化する可能性が高いことを示しています。
In vitro-In vivo Correlation (IVIVC) of Drug Induced Inhibition of Creatinine Tubular Secretion using MDCK Cells Expressing OCT2/OAT2/OCT3OCT3/MATE1/MATE2K Transporters
Presented at the 116th ASCPT Meeting in 2015.
このポスターでは、5つの主要なトランスポーターを共発現する極性MDCK-II細胞を使用した新規の近位尿細管クレアチニン分泌モデルで、クレアチニン分泌に対する7つの薬物の効果を評価しています。
データは、in vitroデータとin vivoデータの密接な相関を示しています。
Validation of a 3-Dimensional Liver Microtissue Model for Long Term Hepatotoxicity Studies
Presented at the 2014 Society of Toxicology Annual Meeting in Phoenix, Arizona
Evaluation of the Toxicity Profiles of Selected Bioactivated Compounds in Primary Rat Hepatocytes Cultured in Micropatterned Co-Cultures
Presented at the 2014 SOT Conference
本ポスターでは、96ウェルラットHEPATOPACモデルを使用したacetaminophenおよび他の化合物の生物活性化および細胞毒性の評価データを提供します。
Toxicity of Selected Bioactivated Compounds in Primary Rat Hepatocytes Cultured in Micropatterned Co-Cultures
Presented at the 2013 EuroTox Conference
本ポスターでは、Hamner Instituteと協力して、96ウェルHEPATOPACフォーマットにおけるacetaminophenの生物活性化と細胞毒性を評価する研究について説明しています。
Comparative Metabolism of Eight Model Pharmaceutical Compounds in Rat and Human Liver Microsomes, Suspension Hepatocytes and Micropatterned Co-cultures of Primary Hepatocytes
Presented at the 2014 SOT Conference
本ポスターでは、Ricercaと協力してHEPATOPAC共培養が他のin vitro 肝細胞モデルと比較してより代謝的に活性である事を説明しています。
Measuring Intrinsic Kinetic Constants for P-glycoprotein-Mediated Quinidine Efflux Transport Using Intracellular Unbound Concentration in MDR1-MDCKII CellsPresented at the 19th ISSX Meeting.
本ポスターでは、見かけの動態パラメーターよりも実際の動態パラメーターを決定することの重要性を示しており、実際の動態パラメーターに基づいたシミュレーションは、見かけの動態値に基づいたシミュレーションよりも信頼性の高い予測となることを示しています。
Novel High-Throughput Method for Measuring Intracellular Unbound Fraction
Presented at the 19th North American ISSX Meeting.
本ポスターでは、非結合薬剤の細胞内フラクションを測定するための新しいハイスループット手法について紹介しています。
False Negatives May Occur in BCRP Substrate Assessments Depending on the In Vitro Assay System Used
Presented at the 2014 AAPS Annual Meeting.
本ポスターでは、異なるin vitroアッセイシステムでBCRP基質研究で偽陽性を生じる可能性があるのに対して、トリプルトランスポーター（OATP1B1 / 1B3 / BCRP）モデルがBCRP基質の同定に最も効果的であることを示しています。
The Correlations between Transporter Protein Expression, Apparent Transcellular Permeability and Intrinsic Efflux Permeability: A Case Study on BCRP/ABCG2 Transporter
Presented at the 19th North American ISSX Meting.
本ポスターでは、一過性トランスフェクションシステムで使用されるDNA濃度と（1）結果として得られるBCRPタンパク質発現レベル、および（2）固有の流出透過性との線形関係を示しています。また、ABCトランスポーターの流出動態を評価するために、見かけの透過性の代わりに固有の流出透過性を使用するという提案をしています。
A Micropatterned Culture with Primary Hepatocytes and Kupffer Macrophages for Studying Inflammation-Drug Interactions
Presented at the 2013 SOT Conference
本ポスターでは、ラットまたはヒトのHEPATOPAC-Kupffer細胞の共培養を使用して、炎症性ストレスによって媒介される薬物誘導肝障害を予測する方法を示すデータを発表しています。
In Vitro Modeling of Cytokine- Drug Interactions Using Micropatterned Co-Cultures of Primary Hepatocytes and Kupffer Macrophages
Presented at the 2013 EuroTox Conference
本ポスターでは、HEPATOPAC共培養にクッパー細胞を追加して行うサイトカインと薬物の相互作用の評価について示しています。
A Micropatterned Culture with Human Hepatocytes And Kupffer Macrophages For Studying Inflammation-Drug Interactions
Presented at the 2013 AAPS Conference
本ポスターでは、ラットまたはヒトのHEPATOPAC-クッパー細胞共培養を使用して、炎症性ストレスによって媒介される薬物誘導肝障害を予測する方法を示しています。
Bioactivation and Toxicity of Acetaminophen in Rat Primary Hepatocytes Cultured in Micropatterned Co-Cultures
Presented at the 2013 SOT Conference
本ポスターではHamner Instituteと協力して、96ウェルHEPATOPACフォーマットで培養期間の関数としてacetaminophenの生物活性化と細胞毒性を評価した研究について説明しています。
Comparison of Inhibition of CYP1A2, 2C9 and 3A4 using Human Liver Microsomes and Hepatocytes
Presented at the 10th International ISSX meeting
Use of the CYP3A4 Selective Inhibitor CYP3cide in CYP3A5 Genotyped Cryopreserved Human Hepatocytes to Explore the Individual Contribution of CYP3A4 and CYP3A5 in Drug Metabolism
Presented at the 10th International ISSX meeting
Demographic Differences by Age, Gender, BMI and Ethnicity of Phase I and II Enzyme Activities in Cryopreserved Human Hepatocytes
Presented at the 2013 Society of Toxicology Annual Meeting in San Antonio, Texas
Development and Characterization of a Quintuple Transporter Model for Studying Tubular Creatinine Secretion
Presented at the 2013 AAPS workshop.
このポスターでは、quintuple トランスポーターの近位尿細管クレアチニン分泌モデルの開発について詳しく説明しています。
Transporter Inhibition by Herbal Supplements--Potential Drug-Dietary Supplement Interactions
Presented at the 2013 ISSX Meeting.
本ポスターでは、ハーブサプリメントと薬物の相互作用の可能性を調査しています。薬物間相互作用に関与することが知られているトランスポーターで、いくつかの一般的なハーブサプリメントをテストしています。
Comprehensive Profiling of Inhibitory Effects on Major CNS Transporters for Drug Safety Assessment
Presented at the 2013 ACT Meeting.
本ポスターでは、グルタミン酸の再循環を担う主要なトランスポーターであるEAAT2に対する30種類の中枢神経系薬物のスクリーニングについて説明しています。また、EAAT1-3、xCT、asc-1、およびASCT2を含む、グルタミン酸シグナル伝達に関連するトランスポーターに対するアミノ酸アナログ神経毒のスモールライブラリーのスクリーニングについても詳しく説明しています。
Comprehensive Assessment of Inhibitory Effects of CNS-Acting Drugs on Major Neurotransmitter Transporters
Presented at the 2013 AAPS Meeting.
本ポスターでは、CNSに対する薬物の治療および有害作用をよりよく理解するために、15の主要な神経伝達物質トランスポーターに対する薬物の阻害効果の体系的評価のためのアッセイプラットフォームの開発を説明しています。
Functional Assessment of OATP1B1 and BCRP Polymorphisms in an OATP1B1/BCRP Co-Expressing Model
Presented at the 2013 ISSX Meeting.
本ポスターでは、薬物のベクトル輸送とトランスポーター多型の影響を研究するための有用なツールである新規OATP1B1 / BCRP共発現細胞モデルを説明しています。
Studying Drug-Induced Cholestasis with a Novel Cellular Model Co-Expressing the Major Bile Salt Transporters in the Liver
Presented at the 2013 SOT Meeting.
本ポスターでは、3つのトランスポーター（OATP1B1、NTCP、およびBSEP）が分極MDCK細胞で共発現されるin vitro胆汁うっ滞アッセイモデルの使用について詳述し、薬物誘導性肝障害の評価におけるこの新規モデルの有用性を示しています。
A Novel OATP1/BSEP Triple Expression Model For Studying Canalicular Bile Salt Transport And Drug-Induced Cholestasis
Presented at the 2012 17th North American ISSX meeting.
このポスターでは、胆汁塩のクリアランスにおける肝臓トランスポーターの相互作用、およびトランスポーター機能の障害が胆汁うっ滞につながることを実証したマルチトランスポーターモデルについて説明しています。
Use of Hepatocyte and Kupffer Cell Co-Culture Models in Assessment of Cytochrome P450 Metabolism
Presented at the 2012 North American ISSX Meeting in Dallas, Texas
Selective Conjugation of 7-hydroxycoumarin by Recombinant Human Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT)
Presented at the 2012 European ISSX MDO Meeting in Noordwijk, The Netherlands
A Micropatterned Culture with Human Hepatocytes And Kupffer Macrophages For Studying Inflammation-Drug Interactions
Presented at the 2012 SOT Conference
このポスターでは、炎症のAコンポーネントを模倣するために、HEPATOPACプラットフォームをプライマリー肝臓マクロファージ（クッパー細胞）で増強する方法について説明します。
A Micropatterned Culture with Human Hepatocytes And Kupffer Macrophages For Studying Inflammation-Drug Interactions
Presented at the 2012 ISSX Conference
本ポスターでは、炎症を模倣するためのin vitro 肝モデルの開発について説明しています。
Assessment of a Micropatterned Hepatocyte Co-Culture System to Detect Compounds that Cause Drug-Induced Liver Injury in Humans
Presented at the 2012 SOT Conference
本ポスターではPfizer, Incと協力して、肝毒性が既知の45化合物でDILIの予測を行うためのHEPATOPAC共培養の使用を説明しています。
Enhancement Of Proliferation in a Novel Rat Hepatocyte Co-Culture Model After Mitogenic Stimulation
Presented at the 2012 SOT Conference
本ポスターでは、US EPAと協力してHEPATOPAC共培養と様々な条件下のラット肝細胞単培養を比較した研究を説明しています。
Functional comparisons of human and rat concentrative nucleoside transporters CNT1, CNT2 and CNT3
Presented at the 2012 AAPS Meeting.
本ポスターでは、ヒトとラットのCNT1、CNT2、CNT3トランスポーターの機能的活性を比較し、これらのトランスポーターに対する主要なヌクレオシドおよびヌクレオチドアナログ薬の阻害効果をプロファイルして、種間の違いを特定しています。
Functional Characterization of Major Solute Carrier (SLC) Transporters Involved in Drug-Drug Interactions Using a Polarized MDCK Model
Presented at the 2012 ISSX Meeting.
本ポスターでは、分極MDCK細胞モデルで一時的に発現した臨床的に関連するSLC薬物トランスポーターの過剰発現と機能を特徴づけ、DDI研究で使用するためのこれらのモデルがロバストなモデルであることを示しています。
Changes in Phase I and II Enzyme Activities Over Time In Plated Human Hepatocytes
Presented at the 2011 SOT Annual Meeting & ToxExpo, Washington, D.C.
Micropatterned Primary Hepatocyte Co-Cultures for Drug Metabolism and Toxicity Studies
Presented at the 2011 SOT Conference
本ポスターでは、長期間のADME Tox研究に有効なHEPATOPAC共培養について説明しております。
Micropatterned Primary Hepatocyte Co-Cultures for Drug Metabolism and Toxicity Studies
Presented at the 2011 SOT Conference
本ポスターでは、長期間の代謝および毒性研究に有効なHEPATOPAC共培養について説明しております。
Global Gene Expression Changes Induced In Primary Human Hepatocytes By Thiazolidinediones Upon Repeat Dosing of HEPATOPAC® Cultures
Presented at the 2011 ISSX Conference
本ポスターでは、肝細胞における遺伝子発現でHEPATOPAC共培養をどのように使用するかについて説明しています。
A Long Term Culture Model for Primary Hepatocytes from Cynomolgus Monkeys
Presented at the 2011 ISSX Conference
本ポスターでは、サルHEPATOPAC共培養モデルの開発について説明しています。
Assessing Chronic Toxicity of Fialuridine in A Micropatterned Hepatocyte Co-culture Model
Presented at the 2011 ISSX Conference
本ポスターではAlnylam Pharmaceuticalsと協力し、fialuridineの肝毒性評価と予測にHEPATOPAC共培養を使用する方法について説明しています。
Accurate Prediction of Hepatic Clearance for Low-Clearance Compounds Using Micropatterned Hepatocyte-Stromal Cell Co-Cultures (HEPATOPAC®)
Presented at the 2011 ISSX Conference
本ポスターではBoehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.と協力し、低クリアランス化合物のin vivo肝クリアランス予測のためにHEPATOPACを使用する有効性について説明しています。
Evidence for CYP2c9:CYP3a4 Enzyme Activity Interactions in Human Hepatocytes Through Modulation of Enzyme Levels
Presented at the 2011 ISSX Conference
本ポスターではBoehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.と協力し、CYP3A4発現の調節がCYP2C9活性の明らかな変化につながる可能性があることを実証するためにHEPATOPAC共培養を使用した研究について説明しています。
Identification of Human Hepatotoxicants by High Content Imaging in Micropatterned Human Hepatocyte Cocultures
Presented at the 2011 SOT Conference
本ポスターではBoehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.と協力し、既知のヒト肝毒性物質の研究にHEPATOPAC共培養を使用した研究について説明しています。
Be Careful What You Ask for: Challenges of Predicting Human Clearance for a Low Metabolic Turnover Compound, ELND006
Presented at the 2011 ISSX Conference
本ポスターでは、Elan Pharmaceuticalsと協力し、低クリアランス化合物であるELND006をHEPATOPAC共培養および他のシステムで評価した結果について説明しています。
A Micropatterned Human Hepatocyte Co-Culture Model Allows Determination of Toxicity at More Relevant Concentrations than Hepatocyte Sandwich Cultures
Presented at the 2011 SOT Conference
本ポスターでは、sanofi-aventisと協力し、HEPATOPAC共培養の生存率の延長により、他のモデルと比較してより治療と関連性のある用量で毒性を測定できることを実証した研究について説明しています。
Implication of Genetic Polymorphisms in CYP2C9 and CYP2C19 on Drug Metabolism in Isolated Cryopreserved Human Hepatocytes
Presented at the 9th International ISSX Meeting, Istanbul, Turkey
Effects of Tagaserod on Human Isolated Coronary Arteries
Presented at the 2008 Safety Pharmacology Society Meeting
Effect of Alosetron and Tegaserod at the 5HT2B Receptor in Human Colon
Presented at the 2005 Digestive Diseases Week Meeting
Effects of JNJ-17333030, Naratriptan and Sumatriptan on Human Isolated Coronary Arteries
Presented at the 2007 Safety Pharmacology Society Meeting
Pharmacological Characterization of NECA-induced Fluid Secretion in Human Colon Mucosa
Presented at the 2004 British Pharmacological Society Meeting
G-CSF and GM-CSF are Differentially Released from Primary Human Lung Cells in Response to Pro-inflammatory Cytokines.
Presented at the British Society of Inflammation, 2004
Adenosine A2a Receptors are Responsible for NECA-induced Vasodilatation in Human Isolated Middle Cerebral Arteries
Presented at the 2003 British Pharmacological Society Meeting
PGN 1091, a Novel 5- HT2b Receptor Antagonist for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome
Presented at the 2003 Digestive Diseases Week Meeting
Cytotoxicity of the Thiazolidinedione Compounds Troglitazone, Rosiglitazone and Pioglitazone in Isolated Human Hepatocytes
Presented at the 2000 British Pharmacological Society Meeting
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